塩化ニッケル

塩化ニッケル缶 参加する の中に 応答 として 適度 ルイス酸、カップリング反応を触媒し、と配位します。 メタリックな 水素化物として 低下 エージェントへ 参加する 選択的で 割引 反応。として 適度 ルイス酸、塩化ニッケル缶 気づく アルコール水溶液中でのジエノールの位置選択的転位。もし 応答 は 下に の モーション プロトン酸の 供給 脱水素生成物、 しかし 収量が低い 下に の モーション の 違う 酢酸ニッケル、塩化パラジウム、塩化銅などのルイス酸。のみ 下に の モーション 塩化ニッケルの 過剰な 収量が得られる。に似ている 違う メタリックな ハロゲン化物、塩化ニッケルは可能です 変身した 低価に 鋼鉄 試薬 下に の モーション の 減少する 水素化アルミニウムリチウムなどの試薬、 到達 選択的 割引 に対する反応 いくつか以上の 役に立つ などのグループ 減少する アルケン炭化水素からアルカンへ、 減少する アルキンからシスアルケンへ、そして 到達 結合切断反応はありません。塩化ニッケルはルイス酸として、 さらに 触媒する 応答 α,β-を有するシアノトリメチルシリコンの 応答 不飽和アセタールの反応により、対応するα-シアン化物誘導体が得られます。の 混合 塩化ニッケルと二塩化クロムの缶 効率的に 刈り取る の 応答 アルデヒドとヨウ素ビニルとの反応 刈り取る アリルアルコール化合物。これ 親切 の 応答 承認する の存在のために いくつか以上の 実用的 組織 エステル、アミド、シアン化物、ケトン、アセタール、エーテル、シリルエーテル、アルコール、オレフィン、アルキンなど、 その結果 効率的に 準備中 いくつか以上の 種類 アリルアルコール化合物のこと。ホスフィン配位子の存在下では、触媒 ガジェット 塩化ニッケルと二塩化クロムの缶 さらに 認識する カップリング 応答 分子内アルキン環化反応の形成など、アルキンの反応。